换一批LC-MS/MS测定尿样瑞舒伐他汀浓度及人体药动学研究
Determination of Rosuvastatin in Urine by HPLC-MS/MS Assay and Study on Its Pharmacokinetics in Healthy Subjects
摘要目的 建立HPLC-MS/MS法测定尿样中的瑞舒伐他汀浓度,研究其在健康国人体内的药动学特征.方法 选择匹伐他汀为内标,尿样经叔丁基甲醚提取,采用GL Nuclosil C18(2 mm×50 mm,5 μm),以甲醇-水-甲酸(70:30:1)为流动相,流速0.25 mL·min-1;质谱检测为正离子方式下的MRM扫描.24例健康男性受试者随机等分为3组,分别每日空腹口服瑞舒伐他汀5,10和20 mg,连续7 d,测定药后不同时间段的尿药浓度.结果 瑞舒伐他汀的线性范围为2～500 μg·L-1(r=0.999 8),最低检测质量浓度为2 μg·L-1,提取回收率＞75%,日内和日间RSD均≤11.4%.受试者服药后的最大排泄速率均出现在药后5 h左右,消除半衰期t1/2为11.2～15.8 h,累积排泄率为10%,比白种人高约2倍.结论 在本研究剂量范围内,瑞舒伐他汀呈线性动力学特征,中国人与白种人的药动学特征存在明显的种族差异.
更多相关知识
分类号
R969.1（药理学）
栏目名称
DOI
10.3321/j.issn:1001-2494.2007.15.014
发布时间
2007-09-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家高技术研究发展计划(863计划)（(2002AA2Z341A;2004AA2Z3760)）
- 浏览213
- 被引4
- 下载25
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
