换一批
换一批载柔红霉素和汉防己甲素的聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇纳米粒的制备
Prepraration of PLGA-PLL-PEG Nanoparticles Simultaneously Loaded with Daunorubicin and Tetrandrine
摘要目的 制备包载柔红霉素-汉防己甲素的聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇(PLGA-PLL-PEG)纳米粒.方法 以合成高分子聚合物聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇作为载体,采用复乳化溶剂挥发法制备包载柔红霉素与汉防已甲素的纳米粒;动态光散射粒径仪和透射电镜测定纳米粒的粒径分布、Zeta电位及表面形态;紫外分光光度计测定柔红霉素的包封率及载药量,HPLC测定汉防己甲素的包封率及载药量;以pH 7.4磷酸盐缓冲液(PBS)作为释放介质,考察栽药纳米粒的体外释放行为.结果 纳米粒平均粒径为(213.0±12) nm,Zeta电位为-19.16 mV,柔红霉素载药量为(3.63±0.15)％,包封率为(70.23±1.91)％,汉防己甲素载药量为(4.27±0.12)μg·mg-1,包封率为(86.5±0.7)％,7d两药累积释放率大于80％.结论 复乳化溶剂挥发法工艺简便可行,结果稳定,且制备的柔红霉素-汉防己甲素聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇纳米粒在体外具有一定缓释效果.
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关键词
柔红霉素汉防己甲素纳米粒复乳化溶剂挥发法聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇共聚物体外释放daunorubicin tetrandrine nanoparticle double emulsion solvent evaporation method PLGA-PLL-PEG dissolution study in vitro
主题词
纳米粒子(Nanoparticles)柔红霉素(Daunorubicin)防己(Stephania tetrandra)聚赖氨酸(Polylysine)乙二醇(Ethylene Glycol)
分类号
R944
栏目名称
DOI
10.11669/cpj.2014.20.012
发布时间
2014-11-28
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