换一批
换一批摘要目的 建立同时测定18α-甘草酸和18β-甘草酸的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 μm,5 μm),流动相为0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.0)-乙腈(80∶20),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长250 nm.结果 18α-甘草酸和18β-甘草酸达到基线分离,两者的进样量在1.0～2.0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r＝0.999 8(n＝6),平均回收率分别为99.58%和99.94%,RSD分别为0.54%和0.28%(n＝9).结论 所用方法简便、快速,可同时测定18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量.
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主题词
甘草酸(Glycyrrhizic Acid)色谱法, 高压液相(Chromatography, High Pressure Liquid)方法(Methods)目的(Goals)乙腈类(Acetonitriles)
栏目名称
药物鉴定
DOI
10.3969/j.issn.1006-4931.2008.19.010
发布时间
2008-11-20
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