换一批天麻素抗偏头痛作用机制的网络药理学与分子对接研究
Network Pharmacology and Molecular Docking Study on the Mechanism of Gastrodin Against Migraine
摘要目的 为天麻素在临床用于抗偏头痛提供理论依据.方法 通过SwissTargetPrediction数据库获取天麻素的作用靶点,GeneCards数据库获取偏头痛的相关靶点,R 3.6.2软件获取天麻素抗偏头痛的靶点,将靶点输入String数据库构建蛋白互作网络,运用R 3.6.2软件对天麻素抗偏头痛靶点进行GO生物过程富集分析和KEGG通路富集分析,经Cytoscape 3.9.1软件构建靶点-通路网络.在AutoDock_vina 1.1.2分子模拟软件中进行分子对接,验证天麻素与关键靶点的结合力.结果 获取天麻素抗偏头痛的靶点50个.GO生物过程富集分析显示,富集P值较显著的生物过程为内肽酶活性、碳酸盐脱水酶活性、水裂解酶活性等.KEGG通路富集分析显示,富集P值较显著的信号通路为氮代谢(hsa00910)、脂质与动脉粥样硬化(hsa05417)等,其富集的靶点为碳酸酐酶(CA)、基质金属蛋白酶(MMP)、半胱氨酸天门冬氨酸特异性蛋白酶(CASP)等.分子对接结果显示,天麻素与CA1,CA9,MMP-9,CASP1靶点的对接结合能绝对值均高于7.5 kcal/mol.结论 天麻素通过多靶点、多途径影响CA,MMP,CASP等靶点基因的表达而起到抗偏头痛的作用.
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DOI
10.3969/j.issn.1006-4931.2023.09.010
发布时间
2023-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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