换一批布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性与安全性比较
Comparison of Efficacy and Safety of Budesonide,Glycopyrronium Bromide and Formoterol Fumarate Inhalation Aerosol Combined with Fluticasone Furoate,Umeclidinium Bromide and Vilanterol Trifenatate Powder for Inhalation in the Treatment of Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease During Stable Phase
摘要目的 比较布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的有效性与安全性.方法 选取安徽省庐江县人民医院 2020 年 3 月至 2023 年 2 月收治的中重度COPD稳定期患者 120 例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各 60 例.对照组患者予氟替美维吸入粉雾剂治疗,研究组患者予布地格福吸入气雾剂治疗,两组患者均治疗 3 个月.结果 研究组和对照组患者的总有效率、不良反应发生率均相当(86.67%比 88.33%,11.67%比 13.33%,P>0.05).治疗后,两组患者的肺功能指标第 1 秒用力呼气容积、用力肺活量、用力肺活量占预计值百分比、第 1 秒用力呼气容积与用力肺活量的比值均显著升高(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05);两组患者的动脉血气分析指标动脉血氧分压、血氧饱和度均显著升高(P<0.05),动脉血二氧化碳分压均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的疾病相关指标圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、COPD评估测试量表(CAT)评分均显著降低(P<0.05),6 min步行试验距离均显著延长(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的炎性因子C反应蛋白、白细胞介素 6、降钙素原水平均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05).结论 布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度COPD稳定期的临床疗效均良好且相当,可有效改善患者的肺功能和动脉血气指标,降低炎性因子水平,且安全性良好,临床应用时应根据患者的疾病特点及使用需求选用.
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关键词
中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期布地格福吸入气雾剂氟替美维吸入粉雾剂有效性安全性moderate to severe chronic obstructive pulmonary diseasestable phaseBudesonide,Glycopyrronium Bromide and Formoterol Fumarate Inhalation AerosolFluticasone Furoate,Umeclidinium Bromide and Vilanterol Trifenatate Powder for Inhalationefficacysafe
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1006-4931.2024.11.019
发布时间
2024-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
安徽省自然科学基金项目（2020085MH267）
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