换一批持续性药学干预用于异甘草酸镁注射液用药安全性评价
Safety Evaluation of Magnesium Isoglycyrrhizinate Injection After Continuous Pharmaceutical Intervention
摘要目的 为异甘草酸镁注射液的临床安全用药提供参考.方法 选取医院重症监护病房 2024 年 1 月至 6 月(实施持续性药学干预前)收治的住院患者 90 例(112 条异甘草酸镁注射液长期医嘱)作为对照组,以及 2024 年 7 月至 12 月(实施持续性药学干预后)收治的住院患者 83 例(103 条异甘草酸镁注射液长期医嘱)作为干预组.比较两组存在严重低钾血症、高钠血症、心力衰竭、肾功能衰竭和未能控制的重度高血压患者长期应用异甘草酸镁注射液的情况.结果 干预组肾功能衰竭、心力衰竭患者异甘草酸镁注射液的使用率分别为 0.97%和 4.85%,分别显著低于对照组的 6.25%和 12.50%(P<0.05);干预组严重低钾血症、未能控制的重度高血压、高钠血症患者与对照组的使用率相当(0.97%比 0.89%,0 比 0.89%,10.68%比 16.07%,P>0.05).结论 临床药师通过持续干预异甘草酸镁注射液的长期医嘱,在患者存在心力衰竭、肾功能衰竭时建议临床医师禁用异甘草酸镁注射液方面取得了一定效果,但在干预高钠血症患者禁用异甘草酸镁方面仍需进一步改进.
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关键词
临床药师持续性药学干预异甘草酸镁注射液心力衰竭肾功能衰竭高钠血症安全性评价clinical pharmacistcontinuous pharmaceutical interventionMagnesium Isoglycyrrhizinate Injectionheart failurerenal failurehypernatremiasafety evaluation
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1006-4931.2025.23.004
发布时间
2025-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
南京医科大学科技发展基金项目（NMU20210140）
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