摘要药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)监测,是实施上市后药品风险管理的技术手段,是药品监督管理的重要组成部分.我国ADR监测以自发报告为主,国家药品不良反应监测系统(简称"监测系统")收集来自全国的ADR病例报告,其中医疗机构是报告主体[1].当前我国多数医院都使用了医院信息系统(Hospital Information System,HIS)等电子化系统,是开展ADR监测良好的数据资源.
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