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美国医疗器械唯一标识(UDI)系统实施进展

Progress in the Implementation of Unique Device Identification ( UDI) System in the US

摘要医疗器械唯一标识(unique device identifier,UDI)目前已成为解决医疗器械全球监管问题的通用语言.自2013年9月美国食品药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)发布医疗器械唯一标识系统(unique device identification system,UDI sys-tem)法规、正式启动UDI实施工作以来,规范医疗领域数据格式,提高临床数据采集的准确性,同时也为UDI全球协调工作提供了经验.本研究拟结合本所研究人员亲赴FDA展开的UDI调研情况,系统概述美国UDI系统实施的法规体系和组织架构以及UDI系统项目推进情况,研讨美国UDI系统的具体实施方案,分析UDI发码机构、全球UDI数据库等美国特色的UDI系统实现方式,为我国开展和推进UDI实施工作提供借鉴和思路.

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作者 易力 [1] 余新华 [1] 学术成果认领
作者单位 中国食品药品检定研究院医疗器械标准管理研究所,北京,100050 [1]
分类号 R951
栏目名称 医疗器械唯一标识专栏
DOI 10.3969/j.issn.1009-0959.2019.09.001
发布时间 2019-11-28
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