摘要目的:观察生化汤加味对于米非司酮配伍米索前列醇药物流产患者的应用效果.方法:选择2020 年 12 月至2021 年 12月于我院进行药物流产的患者200 例,按照随机数字表法分为探究组和参照组,每组各 100 例.探究组患者米非司酮配伍米索前列醇给药后给予生化汤加味治疗,参照组患者仅采用米非司酮配伍米索前列醇给药.药流前、药流后检测两组患者血清孕酮(P)、雌激素(E2)、卵泡刺激素(FSH)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、血管内皮生长因子(VEGF)、可溶性fms样酪氨酸激酶 1(sFlt-1)、Th1 细胞因子γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及Th2 细胞因子白细胞介素4(IL-4)水平;记录两组患者孕囊排出时间、阴道出血时间、腹痛时间、月经恢复时间、出血量;治疗3d后给予患者疼痛数字评分法(NRS)评价;复查时,检测两组患者子宫动脉血流参数[阻力指数(RI)、收缩期峰值流速(PSV)、博动指数(PI)]水平及子宫内膜厚度、左右卵巢体积;记录两组患者完全流产率,比较两组患者临床疗效及不良反应发生率.结果:药流后,探究组患者性激素相关指标P、FSH水平低于参照组(P＜0.05),E2水平高于参照组(P＜0.05);血清HCG、VEGF水平低于参照组(P＜0.05),sFlt-1 水平高于参照组(P＜0.05);炎症因子IFN-γ、TNF-α水平低于参照组(P＜0.05),IL-4 水平高于参照组(P＜0.05).探究组患者孕囊排出、阴道出血、腹痛、月经恢复时间短于参照组(P＜0.05),出血量少于参照组(P＜0.05).探究组患者NRS评分低于参照组(P＜0.05);药流后PSV水平高于参照组(P＜0.05),RI、PI水平低于参照组(P＜0.05);子宫内膜厚度、左右卵巢体积大于参照组(P＜0.05).探究组患者治疗总有效率、完全流产率高于参照组(P＜0.05),不良反应发生率低于参照组(P＜0.05).结论:对于米非司酮配伍米索前列醇药物流产患者,生化汤加味治疗可调节机体性激素水平,调节HCG、VEGF、sFlt-1 水平,抑制机体炎症,改善卵巢状态及子宫血流,提高临床疗效及完全流产率,减少不良反应发生.