基于HPLC-Q-TOF-MS/MS与网络药理学的补肺丸入肺成分及其干预肺结节的作用机制研究
Study on the Lung Distribution Components of Bufei Wan and Its Mechanism of Action in Intervention of Pulmonary Nodules Based on HPLC-Q-TOF-MS/MS Combined with Network Pharmacology
摘要目的:探讨补肺丸干预肺结节的潜在活性成分及作用机制.方法:采用HPLC-Q-TOF-MS/MS对大鼠口服补肺丸后的肺分布成分进行分析,使用Swiss Target Prediction和GeneCards等数据库筛选补肺丸关联靶点与肺结节相关靶点,并通过Venny筛选补肺丸干预肺结节的潜在靶点;应用String数据库与Cytoscape软件构建并分析蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,筛选核心靶点;通过基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)进行富集分析.结果:共检测出44个补肺丸入肺成分,获得737个药物潜在靶点、1 689个肺结节治疗潜在靶点和172个交集靶点,筛选出70个核心靶点.经网络药理学GO和KEGG富集分析,发现补肺丸可能通过kaempferol、vanillic acid、ononin等多成分调控EGFR、NFKB1、SRC、FGF2等多靶点,进而调节MAPK、PI3K-Akt和NF-κB等信号通路发挥干预肺结节的作用.结论:该研究对补肺丸入肺成分进行了全面解析,为进一步开展补肺丸干预肺结节的药效物质基础研究提供参考依据,为补肺丸的临床应用提供理论基础.
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