摘要目的:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对中药制剂心脉舒一号口服液的化学成分进行鉴定分析.方法:色谱分离采用ACQUITY UPLC-BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),以0.1％乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B)为流动相,二元梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,柱温为40℃,进样量为2 μL;质谱检测为四极杆-飞行时间串联质谱系统,离子源为电喷雾离子源(ESI),负离子扫描模式,质量扫描范围为质荷比(m/z)50～1700;毛细管电压为3500 V;雾化器压力为40 psi;雾化温度600℃;裂解电压为135 V,锥孔电压为65 V;干燥气温度为300℃;干燥气流量为8 L·min-1.通过系统检测,使用Qualitative Analysis 10.0软件获取化合物的液相色谱保留时间、准分子离子峰的精确分子质量以及二级碎片离子等信息,同时结合相关文献报道、质谱裂解规律以及ChemSpider、MassBank、PubChem等数据库信息对化合物进行鉴定分析.经查询CNKI、TCMSP、TTD、化源网、SCI-HUB数据库信息及相关文献,对各化合物进行归属.结果:通过UPLC-Q-TOF-MS对该制剂进行定性分析,从32个化合物中共鉴定出21个化学成分,包括7个有机酸类化合物、6个酚酸类化合物、2个黄酮类化合物、1个脂肪族聚酯类化合物、1个酚苷类化合物、1个单萜苷类化合物、1个二酯类化合物、1个乙酯类化合物、1个萜类化合物.同时对各类化学成分进行归属,其中有9个来源于丹参,5个来源于白芍,3个来源于五味子,2个来源于太子参,1个来源于麦冬,2个来源于酸枣仁,1个来源于当归,2个来源于茯苓.结论:该方法可快速准确地鉴定分析心脉舒一号口服液中所含的化学成分,可为该制剂的物质基础和质量控制研究提供实验依据.