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首页 > 中国医药工业杂志 > 奥美拉唑的合成

奥美拉唑的合成

Synthesis of Omeprazole

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摘要2,3,5-三甲基吡啶经氧代、硝化、在乙酐中重排、水解及氯代制得2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶盐酸盐,与2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑在甲醇钠作用下同时完成缩合、甲氧基化得到5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑,最后氧化得到奥美拉唑,总收率约42%.

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作者 傅建渭 [1] 陶兴法 [1] 傅诏娟 [2] 王井明 [1] 学术成果认领
作者单位 浙江华义医药有限公司,浙江义乌,322002 [1] 浙江省义乌市青口卫生院,浙江义乌,322000 [2]
关键词 奥美拉唑抗胃溃疡药质子泵抑制剂合成
医学主题词 奥美拉唑(Omeprazole)胃溃疡(Stomach Ulcer)质子泵抑制剂(Proton Pump Inhibitors)苯(Benzene)氧(Oxygen)
分类号 TQ46
栏目名称
化学合成药物
DOI 10.3969/j.issn.1001-8255.2007.02.003
发布时间 2007-04-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
  • 浏览638
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中国医药工业杂志

中国医药工业杂志

2007年38卷2期

78-80页

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