摘要(S)-苹果酸经羟基保护并脱水得(S)-2-乙酰氧基丁二酸酐,经傅-克酰化反应、钯炭催化还原后成乙酯得(S)-2-羟基-4-苯丁酸乙酯,与三氟甲磺酸酐成酯后,与L-丙氨酸苄酯发生取代反应,最后氢化脱苄制得(R,S)-N-(1-乙氧羰基)-3-苯丙基-L-丙氨酸,总收率约30%.
更多相关知识
关键词
(R,S)-N-(1-乙氧羰基)-3-苯丙基-L-丙氨酸中间体合成(R,S)-N-(1-ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl-L-alanineintermediatesynthesis
分类号
O623.611
栏目名称
化学药物与合成技术
发布时间
2013-10-17
- 浏览167
- 被引0
- 下载0

相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文