换一批(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙烷甲酸的立体选择性合成
Stereoselectivity Synthesis of (1R,2R)-2-(3,4-Difluorophenyl) cyclopropanecarboxylic Acid
摘要3,4-二氟苯甲醛与丙二酸经缩合得(E)-3-(3,4-二氟苯基)丙烯酸,通过还原羧基、Simmons-Smith不对称环丙烷化,制得[(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基]甲醇,在高碘酸和三氧化铬存在下氧化得(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙烷甲酸,收率可达80％以上(以3,4-二氟苯甲醛计).
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关键词
替卡格雷(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙烷甲酸中间体合成ticagrelor(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanecarboxylic acidintermediatesynthesis
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2015-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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