摘要目的 探讨黑素皮质受体 1(MC1R)对白癜风黑色素细胞的作用和相关调控机制.方法 体外培养人表皮黑色素细胞系PIG1 和白癜风黑色素细胞系PIG3V,分别用MC1R siRNA和MC1R过表达载体处理,qRT-PCR和Western Blot检测各组细胞中MC1R的表达,MTT检测细胞增殖改变,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期改变,活性氧试剂盒检测活性氧(ROS)的产生情况,Western Blot检测p38 促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)和c-Jun氨基末端激酶(JNK)、Caspase 3、Bax和Bcl-2、p53、p21 和Cyclin D1 表达情况.结果 敲减MC1R表达后MC1R表达下降,显著抑制黑色素细胞增殖,促进细胞凋亡,G2/M期细胞比例增高,ROS水平增加,Bcl-2、Cyclin D1 蛋白降低,p-p38 MAPK、JNK、Caspase 3、Bax、p53 和p21 蛋白水平升高(P<0.05);而过表达MC1R后逆转上述改变(P<0.05).结论 调控MC1R表达可引起黑色素细胞生物学行为改变,可能参与白癜风黑色素细胞的病变过程.
更多相关知识
- 浏览6
- 被引1
- 下载1

相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文