换一批
换一批缺氧诱导因子-1α基因多态性与急性缺血性脑卒中遗传易感性研究
Study on gene polymorphism of hypoxia inducible factor-1α and genetic susceptibility to acute ischemic stroke
摘要目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因C1772T位点及G1790A位点基因多肽性与急性缺血性脑卒中(AIS)的遗传易感性.方法 选取 2020 年 7 月至 2022 年 12 月在玉林市中医医院就诊的AIS患者 154 例作为AIS组,选取同期体检健康者 154 名作为对照组,比较两组的两个位点基因型和等位基因的分布频率,分析两个位点单核苷酸多态性与AIS遗传易感性的关系.结果 对照组男、女性别间及两组男性间HIF-1α-C1772T位点的基因型及等位基因分布频率,差异有统计学意义(P<0.05).两组性别间G1790A位点的基因型及等位基因分布频率,差异无统计学意义(P>0.05).二元logistic回归分析结果显示,C1772T位点的CT基因型与AIS患病风险无关(P>0.05),而T等位基因是AIS患病的保护因素(OR=0.527,P<0.05).G1790A位点的GA基因型与AIS 患病风险无关(P>0.05),而A等位基因是AIS患病的保护因素(OR=0.741,P<0.05).结论 HIF-1α的C1772T基因型及两个位点的T、A等位基因与AIS遗传易感性密切相关,而G1790A位点的基因型与AIS患病风险无关.
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关键词
缺氧诱导因子-1α急性缺血性脑卒中基因多态性基因型等位基因Hypoxia inducible factor-1αAcute ischemic strokeGene polymorphismGenotypeAlleles
分类号
R743.3
栏目名称
论著
DOI
10.20116/j.issn2095-0616.2024.11.02
发布时间
2024-07-17
基金项目
广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题
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