MAPK/CREB信号通路及CD40-1C/T基因多态性对缺血性脑卒中后癫痫易感性的影响
Impacts of MAPK/CREB signal pathway and CD40-1C/T gene polymorphism on epilepsy susceptibility after ischemic stroke
摘要目的 探讨p38 丝裂原活化蛋白激酶/cAMP 反应元件结合蛋白(p38MAPK/CREB)及CD40 基因非编码区Kozak序列-1 位点的C/T(CD40-1C/T)基因多态性对缺血性脑卒中后癫痫易感性的影响.方法 选取 2020 年 2 月至 2023 年 6 月徐州医科大学附属徐州市立医院收治的 280 例缺血性脑卒中患者,其中继发性癫痫 140 例(癫痫组),无继发性癫痫 140 例(对照组).比较两组的p38MAPK、p-CREB磷酸化水平和CD40-1C/T基因多态性差异.结果 癫痫组的p38MAPK、p-CREB磷酸化水平高于对照组(P<0.05);癫痫组的TT基因型和T等位基因频率高于对照组,CC基因型频率低于对照组(P<0.05);logistic回归分析显示,p38MAPK磷酸化水平、p-CREB磷酸化水平、CC基因型频率、TT基因型频率、T等位基因频率、出血性转化、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、病灶大小是缺血性脑卒中后癫痫的影响因素.结论 缺血性脑卒中患者出现癫痫与p38MAPK/CREB信号通路有关,而TT基因型频率、T等位基因频率可能增加了缺血性脑卒中后癫痫患者的易感性.
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