U50488H、哌唑嗪及心得安对去甲肾上腺素诱导心肌肥大的作用比较
Comparing effects of U50488H,prazosin and/or propranolol on cardiac hypertrophy induced by NE in rat
摘要目的:观测κ阿片受体激动对去甲肾上腺素诱导心肌肥大的抑制作用,并与哌唑嗪、心得安作用进行比较.方法:结晶紫染色法测心肌细胞增殖程度;Lowry法测心肌细胞蛋白含量;计算机图象分析系统测心肌细胞体积;[~3H]-亮氨酸掺入法测心肌细胞蛋白合成.结果:①低血清环境下,NE明显诱导心肌细胞蛋白含量、蛋白合成及体积的增加,但对增殖无影响.②哌唑嗪和心得安单独作用部分抑制NE诱导的心肌肥大;联合作用则完全抑制.③U50488H明显抑制NE诱导的心肌肥大;其抑制程度与哌唑嗪和心得安联合作用类似,明显高于二者单独作用.结论:NE通过激动α1和β-肾上腺受体途径诱导心肌肥大.κ阿片受体激动显著抑制NE诱导的心肌肥大,这可能与干预α1-AR和β-AR途径有关.
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