换一批青海湖裸鲤HIF-2α基因的克隆及其ODD功能域羟化分析
The cloning of HIF-2α gene and hydroxylation assay of HIF-2αODD domain in naked carp from Qinghai lake
摘要目的:克隆青海湖裸鲤低氧诱导因子-2α(HIF-2α)完整编码区,并分析HIF-2α ODD域与脯氨酸羟化酶3(PHD3)的相互作用.方法:通过RT-PCR与RACE克隆青海湖裸鲤HIF-2α基因序列,GST pull-down法分析HIF-2α ODD域能否与PHD3相互结合.结果:获得的青海湖裸鲤HIF-2α cDNA序列长为3 013 bp,其中开放阅读框(ORF)为2 502 bp.GST pull-down分析表明,HIF-2α ODD域羟化后能与PHD3形成酶/底物聚合物.结论:青海湖裸鲤HIF-2α ODD域没有发生类似HIF-1α的羟化位点变异,能够被PHD3正常识别并结合.
更多相关知识
栏目名称
DOI
10.13459/j.cnki.cjap.2014.05.007
发布时间
2016-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（31371209）
国家重点基础研究发展计划（973计划）（2012CB518200）
- 浏览0
- 被引2
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
