换一批基于吩噻嗪类化合物的新型抗结核小分子化合物的设计、合成及活性研究
Design, synthesis and bioactivity of novel antituberculotic agents based on phenothiazines
摘要目的 借助计算机虚拟筛选技术设计并合成新型抗结核小分子化合物.方法 以氯丙嗪为模板分子,利用Discovery studio 3.0构建相应的3D药效团模型,并对虚拟化合物库进行筛选；对筛选结果进行手动择优选择,化学合成目标化合物并进行体外抗结核分枝杆菌的活性评价.结果 筛选得到活性化合物15个,并合成其中13个,其中化合物9(多巴胺)在体外对结核分枝杆菌表现出中等强度的抑制作用,MIC为8.0 μg/ml.结论 通过药效团的方法筛选得到了结构较吩噻嗪类化合物简单的抗结核活性小分子多巴胺,该化合物作为抗结核分枝杆菌的先导化合物,较吩噻嗪类具有更大的结构修饰空间.
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栏目名称
DOI
10.3969/cmba.j.issn.1673-713X.2013.02.005
发布时间
2013-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
"十二五重大新药创制"国家科技重大专项（(2012ZX09301002-001-017)）
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