换一批重楼皂苷Ⅶ通过调控上皮间充质转化抑制子宫腺肌病异位内膜迁移和侵袭的分子机制
Molecular mechanism of Polyphyllin Ⅶ inhibiting ectopic endometrial migration and invasion of adenomyosis by regulating epithelial-mesenchymal transition
摘要目的:探讨重楼皂苷Ⅶ(PPⅦ)通过调控上皮间充质转化(EMT)抑制子宫腺肌病(AM)异位内膜迁移和侵袭的作用机制.方法:通过生物信息学分析PPⅦ干预AM的关键靶点并通过体内外实验进行验证;他莫昔芬滴喂法建立AM小鼠模型并以PPⅦ进行干预,观察子宫形态学改变,苏木精-伊红(HE)染色观察子宫病理变化,免疫组化检测子宫钙黏蛋白1(CDH1)、钙黏蛋白2(CDH2)、基质金属蛋白酶2(MMP2)的表达;提取AM异位内膜细胞(AMDC),免疫荧光鉴定特征,CCK-8、Transwell实验检测PPⅦ对AMDC活性、迁移和侵袭能力的影响,RT-PCR和Western Blot检测CDH1、CDH2、MMP2的表达.结果:生信分析共获得381个PPⅦ靶点和1 630个AM差异表达基因,富集分析发现PPⅦ治疗AM主要涉及CDH1、CDH2、MMP2等关键靶点和EMT、迁移等重要生物学过程.体内实验显示与空白组比较,模型组子宫红肿、充血、增粗,子宫内膜-肌层结构紊乱,子宫内膜腺体侵入子宫肌层,子宫组织内CDH1表达显著降低(P＜0.01),CDH2、MMP2表达显著升高(P＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,米非司酮和PPⅦ组均可减少子宫内膜腺体侵入子宫肌层的数量,显著增加CDH1、降低CDH2、MMP2的表达水平(P＜0.05).体外实验证实,AMDC细胞具有间充质特性,PPⅦ均可抑制AMDC的迁移和侵袭能力,上调CDH1、下调CDH2、MMP2的mRNA和蛋白表达水平,呈剂量依赖效应.结论:PPⅦ可通过调控EMT进程抑制AM异位内膜的迁移和侵袭能力,为AM的防治与药物的研发提供新的探索方向与证据支持.
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关键词
子宫腺肌病重楼皂苷Ⅶ生物信息学上皮间充质转化迁移侵袭子宫腺肌病异位内膜细胞AdenomyosisPolyphyllin ⅦBioinformaticsEpithelial mesenchymal transitionMigrationInvasionAdenomyosis derived cells
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发布时间
2024-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（No.82104916）
山东省自然科学创新发展联合基金项目（No.ZR2023LZY024）
山东省青年泰山学者项目（No.tsqn201909185）
中国博士后科学基金（No.2022M722000）
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