基于血清代谢组学探究益艾康胶囊治疗艾滋病免疫重建不良患者的作用机制
Exploration on the mechanism of Yiaikang Capsules in the treatment of AIDS immune deficiency syndrome based on metabolomics
摘要目的:运用血清代谢组学的方法探究益艾康胶囊治疗艾滋病免疫重建不良的作用机制.方法:纳入83例艾滋病免疫重建不良患者,其中肺脾气虚证患者58例,非肺脾气虚证患者25例.给予肺脾气虚证患者益艾康胶囊干预24周,用流式细胞技术检测各样本T淋巴细胞亚群及CD4+/CD8+细胞比例;利用质谱技术检测干预前后各组血清,对代谢组学数据分析整理.结果:益艾康胶囊干预后CD4+T细胞计数、CD4+/CD8+比值均显著升高(P<0.05).肺脾气虚组和非肺脾气虚证组鉴别出代谢差异物296种,肺脾气虚证治疗前后鉴别出差异代谢物248种.将差异代谢产物进行代谢通路的富集分析,肺脾气虚证组和非肺脾气虚组、益艾康胶囊治疗前后共同差异代谢通路为硒氨基酸代谢、泛酸和CoA生物合成、磷酸肌醇代谢、类固醇激素的合成、烟酸酯和烟酰胺代谢、嘌呤代谢.共同的代谢通路命中的代谢物1-磷脂酰-D-巯基肌醇、PC[18∶3(9Z,12Z,15Z)/20∶1(11Z)]、PE(14∶0/P-18∶0)、喹啉酸、去氧皮质酮、硒代半胱氨酸.结论:益艾康胶囊可以促进免疫功能重建,1-磷脂酰-D-巯基肌醇、PC[18∶3(9Z,12Z,15Z)/20∶1(11Z)]、PE(14∶0/P-18∶0)、喹啉酸、去氧皮质酮、硒代半胱氨酸等代谢产物与益艾康胶囊治疗肺脾气虚证作用紧密相关,其所在代谢通路可能是益艾康胶囊治疗免疫重建不良肺脾气虚证潜在切入点.
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