摘要目的:观察电针"内关""中脘"及"内关-中脘"对功能性消化不良(FD)大鼠胃动力和相关脑肠肽的影响.方法:将56只SPF级雄性SD幼鼠随机分为正常组(16只)和造模组(40只),造模组采用0.1％蔗糖碘乙酰胺溶液灌胃叠加改良小平台法制备FD大鼠模型.正常组和造模组各随机选8只进行模型评价,确认模型制备成功后,将造模组剩余32只大鼠随机分为模型组、内关组、中脘组、内关-中脘组,每组8只.上述干预组分别予以电针干预双侧"内关""中脘"以及双侧"内关"和"中脘",参数为连续波、频率2 Hz、电流强度1 mA,30 min/d,持续7d.干预结束后测量各组大鼠胃排空率;HE染色观察大鼠胃窦组织病理形态学改变,ELISA检测血清中5-羟色胺(5-HT)含量,Western Blot法检测血清中胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、降钙素基因相关肽(CGRP)以及胃窦组织中P物质(SP)、缩胆囊素(CCK)、饥饿激素(Ghrelin)蛋白表达量.结果:光镜下可见各组胃窦组织黏膜层完整,腺体排列有序,胃黏膜未见明显炎症浸润.与模型组比较,中脘组、内关-中脘组大鼠胃排空率显著上升(P＜0.01),血清5-HT含量显著降低(P＜0.05);内关组、中脘组及内关-中脘组GAS、MTL、Ghrelin蛋白表达量显著升高(P＜0.05,P＜0.01),SP蛋白表达量显著降低(P＜0.05,P＜0.01);内关-中脘组CGRP蛋白表达量显著降低(P＜0.05),CCK蛋白表达量显著升高(P＜0.05).内关-中脘组GAS、MTL蛋白表达量显著高于中脘组、内关组(P＜0.01,P＜0.05),内关-中脘组SP蛋白表达量显著低于内关组(P＜0.05);内关-中脘组Ghrelin蛋白表达量显著高于中脘组(P＜0.01),中脘组MTL、Ghrelin蛋白表达量显著高于内关组(P＜0.01,P＜0.05).结论:电针"内关-中脘"能够改善FD大鼠胃动力障碍,缓解大鼠消化不良症状,降低CCK、CGRP等脑肠肽水平,且明显优于单用"中脘""内关",可能与两穴配伍协同调节脑肠轴的功能,从而影响脑肠肽的分泌有关.