离子型温敏纳米凝胶的制备及其载药性能评价

Preparation of thermosensitive ionic nanogels and evaluation of their drug loading capacity

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摘要目的:制备离子型N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)类温敏纳米凝胶用于静电吸附载药.方法:分别采用乳液聚合(EP)、种子乳液聚合(SEP)和无皂乳液聚合(SFEP)法将NIPAM与丙烯酸(AA)或甲基丙烯酸β-硫酸乙基酯(SEMA)共聚制成纳米凝胶,通过TEM、PCS、电位滴定等方法表征各凝胶颗粒的形貌尺寸、温敏行为及单体含量.以阿霉素为模型药物,考察纳米凝胶通过静电吸附载药的能力.结果:EP或SEP法制备的AA凝胶(PNA)单分散性和温敏性良好,单体能完全参与聚合,当温度从20℃升至45℃时,粒径约从1 00 nm降至50 nm.EP法制备的SEMA凝胶(PNS)单分散性较差,改用SFEP法能提高凝胶的单分散性,但是约40％单体没有参与共聚.PNS凝胶的温敏性仍得到保留,20～45℃下粒径约为200～140 nm.核壳型纳米凝胶的载药量和包封率最低,随着交联密度的增大,PNA纳米凝胶的载药量也相应提高.PNS纳米凝胶的载药量和包封率分别为14.6％和85.3％,载药能力最强,约为PNA纳米凝胶的2～3倍.PNS纳米凝胶负载的药物在纯水中24 h不释放,在生理盐水中约2h释放完全.结论:PNS纳米凝胶粒径均一,具有温敏性,载药性能好,有望成为一个智能响应性纳米药物载体.