换一批切除修复交叉互补基因1多态性与铂类药物诱导周围神经病变相关性的系统评价
Meta-analysis on Correlation Between Excision Repair Cross-complementing Gene 1 and Peripheral Neuropathy Induced by Platinum
摘要目的:系统评价切除修复交叉互补基因1(exeision repair cross-compietionl 1,ERCC1)多态性与铂类药物诱导周围神经病变的相关性.方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国学术期刊全文数据库及万方数据库自建库至2016年12月所有相关文献,收集有关ERCC1基因多态性与铂类药物诱导周围神经病变的相关性研究,采用RevMan 5.3软件进行文献荟萃(Meta)分析.结果:共纳入11篇文献,其中涉及ERCC1的2个位点,分别为ERCC1118C/T、ERCC18092C/A.Meta分析结果显示,ERCC1118C/T位点各种遗传模型的比较均提示,发生任何程度的周围神经病变与ERCC1118C/T位点基因多态性均无明显关联,药物、人种的亚组分析也没有显示出明显的关联性.ERCC18092C/A位点出现1个阳性结果,在结局指标为发生≥3级周围神经病变时,显性模型分析结果的合并OR=2.70(95%CI=1.37~5.31),表明携带基因型(AA+CA)人群发生铂类药物诱导的≥3级PN的发病危险性高于基因型CC人群.结论:ERCC18092C/A位点有至少1个A突变的基因型的人群可能更容易发生铂类药物诱导的≥3级周围神经病变.但本研究纳入文献数量有限,样本数量较小,缺乏代表性,且多为观察性研究,尚需大样本、多中心、精心设计的临床试验以证实并完善本研究的结论.
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医学主题词
性(Sex)药用制剂(Pharmaceutical Preparations)周围神经系统疾病(Peripheral Nervous System Diseases)铂(Platinum)基因(Genes)
分类号
R979.1（药品）
栏目名称
DOI
10.14009/j.issn.1672-2124.2017.10.030
发布时间
2017-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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