摘要目的:探讨人参皂苷Rh2和Rg3在免疫微环境中通过调节程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)对胃癌细胞增殖和侵袭的影响.方法:将胃癌细胞MGC-803分为三组,即对照组、Rh2+Rg3组(采用40μg/mL混合有人参皂苷Rh2和Rg3的培养基)和Rh2+Rg3+PD-L1组(将转染PD-L1载体质粒以3×103的密度经过质量浓度为40μg/mL的人参皂苷Rh2和Rg3处理).采用定量反转录聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测PD-L1的表达;采用Annexin-V检测胃癌细胞MGC-803的凋亡情况;采用EdU方法检测胃癌细胞MGC-803的增殖情况;采用Transwell检测胃癌细胞MGC-803的迁移和侵袭情况.结果:Rh2+Rg3组的PD-L1 mRNA和蛋白的表达水平明显低于对照组,Rh2+Rg3+PD-L1组的PD-L1 mRNA和蛋白的表达水平明显高于Rh2+Rg3组,差异均有统计学意义(P<0.05).Rh2+Rg3组的细胞凋亡率明显高于对照组,Rh2+Rg3+PD-L1组的细胞凋亡率明显低于Rh2+Rg3组,差异均有统计学意义(P<0.05).Rh2+Rg3组的细胞克隆数量明显低于对照组,Rh2+Rg3+PD-L1组的细胞克隆数量明显高于Rh2+Rg3组,差异均有统计学意义(P<0.05).Rh2+Rg3组的细胞增殖能力明显低于对照组,Rh2+Rg3+PD-L1的细胞增殖能力明显高于Rh2+Rg3组,差异均有统计学意义(P<0.05).Rh2+Rg3组的迁移细胞数和侵袭细胞数明显少于对照组,Rh2+Rg3+PD-L1组的迁移细胞数和侵袭细胞数明显多于Rh2+Rg3组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:人参皂苷Rh2和Rg3通过调节PD-L1的表达抑制胃癌肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭.