摘要目的:了解该院药品不良反应(ADR)发生情况,分析ADR的特点与风险因素,为保障患者安全用药提供参考.方法:回顾性总结分析 2021-2024 年该院上报至国家ADR监测中心的 1 616 例ADR报告,从报告数量、报告类型、患者性别、年龄、涉及药品种类、给药途径、累及器官/系统、临床表现、临床转归等方面进行统计分析.结果:1 616 例ADR报告中,女性患者(996 例,占 61.63%)多于男性患者(620例,占38.37%);≥65岁患者占比最高(612例,占37.87%);静脉滴注引起的ADR最多(1 058 例,占65.47%);引发ADR的首要怀疑药物涉及 20 大类 384 种,其中抗肿瘤药物引起的ADR最多(683 例,占 42.26%);ADR累及多个器官/系统,以消化系统(523 例次)为主;1 500 例(占 92.82%)发生ADR的患者在停药或对症处理后好转或痊愈.结论:ADR的发生与多种因素有关,医疗机构应加大ADR监测的宣传培训力度,强化ADR监测上报工作,促进临床安全用药.
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