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伊布利特转复房扑房颤的临床观察

摘要目的 比较新型抗心律失常药物伊布利特与普罗帕酮转复房扑/房颤的有效性及安全性.方法 采用随机、单盲对照研究,选择符合条件的房扑/房颤患者共38例,按照药物编号顺序依次入组,给予富马酸伊布利特或普罗帕酮静脉泵静注,观察两组患者的房扑/房颤转复率和不良事件发生情况,同时观察血、尿指标.结果 普罗帕酮组为(38±9)min的平均转复时间,转复窦性心律时为(134.5±5.8)mg的平均使用量,出现低血压2例,于动态心电图监测中另有1例患者发现窦性停搏,全天共发生4次>2.5s的窦性停搏,最长R-R间期2.8s.伊布利特组转复率78.9%(15/19),普罗帕酮组转复率31.6%(6/19).伊布利特组转复窦性心律时有(1.6±0.5)mg的平均使用量,(28±12)min的平均转复时间,有2例患者动态心电图监测中发现短阵单型性室速.两组所有患者用药前后的化验检查无明显变化.结论 伊布利特是一种快速转复房扑/房颤新型Ⅲ类的有效抗心律失常药物,具有安全、疗效迅速等优点,值值得在临床中推广使用.

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作者 崔嵬 [1] 学术成果认领
作者单位 江西省上饶市第五人民医院心内科,江西,上饶,334000 [1]
分类号 R541.7+5
栏目名称 临床研究
DOI 10.3969/j.issn.1671-8194.2011.33.102
发布时间 2012-01-16
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