换一批
换一批Tpr-Met致NIH3T3细胞恶性转化的分子机制初探
Molecular Mechanism of Tpr-Met-Mediated Malignant Transformation in NIH3T3 Cells
摘要[目的]探讨NIH3T3细胞恶性转化的分子机制.[方法]用表达Tpr-Met的重组质粒转染NIH3T3细胞致其恶性转化,用软琼脂集落实验和3H-TdR掺入DNA的方法检查细胞的生长状态及增殖性,用Western blot检测其c-Met及P-Erk、P-Akt表达水平,用EMSA实验检测NF-KB的结合活性.[结果]转染Tpr-Met的细胞形态有明显改变,能在软琼脂中形成集落,形成的集落大且明显增多,转染pcDNA3.1/c-Met/Tpr-Met的细胞集落数分别是0,71±10和160±12,说明Tpr-Met能诱导NIH3T3细胞恶性转化.用3H-TdR掺入DNA的方法来检测细胞的增殖性.发现转染Tpr-Met的NIH3T3细胞和转染c-Met的NIH3T3细胞相比,转染Tpr-Met的细胞增殖能力明显增强,差异有极显著性(P＜0.01).转化后的NIH3T3细胞DNA与NF-KB的结合能力明显增强,并且P-Erk和P-Akt的表达水平上调.[结论]NF-kB参与了Tpr-Met致NIH3T3细胞恶性转化的信号调控,提示阻断该信号途径有可能抑制肿瘤的生长和转移.
更多相关知识
- 浏览175
- 被引1
- 下载18
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
