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Recent research hotspots in sequencing and the pancreatic neuroendocrine tumor microenvironment

摘要Multiple endocrine neoplasia 1 (MEN1) syndrome, a disease arising from a genetic predisposition to tumor development caused by MEN1 loss-of-function mutations, is character-ized by the combined occurrence of neuroendocrine tum-ors in multiple human organs.

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作者 Junfeng Xu [1] Wuhu Zhang [1] Xin Lou [1] Zeng Ye [1] Yi Qin [1] Jie Chen [2] Xiaowu Xu [1] Xianjun Yu [1] Shunrong Ji [1] 学术成果认领
作者单位 Department of Pancreatic Surgery,Fudan University Shanghai Cancer Center,Shanghai 200032,China;Center for Neuroendocrine Tumors,Fudan University Shanghai Cancer Center,Shanghai 200032,China;Department of Oncology,Shanghai Medical College,Fudan University,Shanghai 200032,China;Shanghai Pancreatic Cancer Institute,Shanghai 200032,China;Pancreatic Cancer Institute,Fudan University,Shanghai 200032,China [1] Center for Neuroendocrine Tumors,Fudan University Shanghai Cancer Center,Shanghai 200032,China;Department of Oncology,Shanghai Medical College,Fudan University,Shanghai 200032,China [2]
栏目名称
DOI 10.20892/j.issn.2095-3941.2023.0284
发布时间 2023-11-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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癌症生物学与医学(英文版)

癌症生物学与医学(英文版)

2023年20卷10期

721-727页

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