摘要神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是小儿最常见的实体肿瘤之一,临床表现变异较大,高危NB进展迅速,即使行高强度清髓化疗,肿瘤复发仍然常见,死亡率较高.为发现有效NB治疗药物和靶点,必须充分研究认识NB发病机制中的关键分子.间变性淋巴瘤激酶(ALK)是一种受体型酪氨酸激酶,其异常存在于多种肿瘤中,与肿瘤发生发展密切相关,如间变性大细胞淋巴瘤、横纹肌肉瘤、炎症性肌纤维母细胞瘤、NB.ALK的异常形式主要包括基因融合、基因突变、基因扩增及蛋白表达增加.随着酪氨酸激酶抑制剂在临床抗肿瘤治疗中的应用以及新的特异性小分子ALK抑制剂的研发,ALK异常与NB发生发展关系及针对ALK异常的NB靶向治疗获得了较多关注和研究.本文主要针对ALK异常与NB发生发展关系的研究进行综述.
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