摘要目的：探讨Gli-2蛋白和核增殖标志物Ki-67与胸腺肿瘤的临床病理特征及预后的关系。方法：采用免疫组织化学方法，检测64例胸腺肿瘤（9例A型、6例AB型、11例B1型、22例B2型及16例C型）组织中Gli-2及Ki-67蛋白的表达情况。结果：1） Gli-2在胸腺瘤A、AB、B1、B2、C型的阳性率分别为1/9（11.11%）、2/6（33.33%）、2/11（18.18%）、5/22（22.73%）、13/16（81.25%），表达差异有统计学意义（P<0.05）；Gli-2阳性率在Masaoka分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期中分别为2/10（20%）、12/41（29.27%）、4/6（66.67%）、5/7（71.43%），表达差异有统计学意义（P<0.05）；2）患者肿瘤组织中Gli-2的高表达与性别、年龄、出血坏死及合并重症肌无力（my?asthenia gravis, MG）无相关性，但与肿瘤是否侵及胸膜密切相关；3）Ki-67在侵袭性胸腺瘤与非侵袭性胸腺瘤中的阳性标记指数（LI）分别为7.14±6.99、15.24±9.13，差异具有明显统计学意义（P<0.05），Ki-67在胸腺瘤中的表达与Gli-2的表达呈正相关（rs=0.529，P<0.05）；4）Gli-2阳性组患者5年无进展生存率（PFS）56.5%（13/23）较阴性组的5年无进展生存率92.7%（38/41）低，Ki-67阳性组的胸腺肿瘤患者5年无进展生存率61.5%（16/26）也较阴性组的5年无进展生存率92.1%（35/38）低，且差异具有统计学意义（P<0.05）。Cox比例风险回归模型分析结果显示，Gli-2阳性、Ki-67阳性、有胸膜侵袭是影响胸腺肿瘤患者预后的独立危险因素。结论：Gli-2与Ki-67在胸腺肿瘤组织中的表达呈正相关，检测二者的表达对判断胸腺肿瘤患者的临床特征及预后有一定提示作用。