摘要氟维司群(fulvestrant)是一种选择性雌激素受体下调剂,能特异性结合雌激素受体(estrogen receptor,ER),抑制其下游靶基因的转录并促进ER蛋白的快速降解.随着氟维司群在乳腺癌内分泌治疗中的广泛应用,耐药现象逐步突显.探索氟维司群的耐药机制、靶向机制中的核心分子是突破治疗瓶颈、改善预后的关键.本文将就氟维司群的耐药机制及其联合用药等新治疗方案的研究进展进行综述.
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摘要氟维司群(fulvestrant)是一种选择性雌激素受体下调剂,能特异性结合雌激素受体(estrogen receptor,ER),抑制其下游靶基因的转录并促进ER蛋白的快速降解.随着氟维司群在乳腺癌内分泌治疗中的广泛应用,耐药现象逐步突显.探索氟维司群的耐药机制、靶向机制中的核心分子是突破治疗瓶颈、改善预后的关键.本文将就氟维司群的耐药机制及其联合用药等新治疗方案的研究进展进行综述.
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