换一批雌激素受体α36在女性雌激素相关肿瘤中的调控机制与靶向治疗研究进展
Estrogen receptor α36 in female estrogen-related tumors:regulatory mechanisms and targeted therapeutic advances
摘要雌激素受体α36(estrogen receptor α36,ERα36)作为ERα66的剪接变体,因其独特的非经典信号通路激活能力,在乳腺癌、宫颈癌和子宫内膜癌等女性雌激素相关肿瘤的发生、进展及治疗耐药中发挥关键作用.本文系统综述了ERα36的结构特征及其通过膜介导的PI3K/AKT、MAPK/ERK等信号通路调控肿瘤增殖、迁移和耐药的分子机制.ERα36与EGFR/HER2的交互作用及正反馈环路进一步加剧肿瘤恶性转化,而其高表达与化疗敏感性降低及他莫昔芬耐药显著相关.研究表明,靶向ERα36的天然化合物和合成抑制剂可通过阻断非基因组通路逆转耐药并抑制肿瘤干细胞活性.本综述为克服女性雌激素相关肿瘤耐药性和优化靶向治疗提供了新思路.
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DOI
10.12354/j.issn.1000-8179.2025.20250639
发布时间
2025-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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