PEI-RGD/~(125)I-(α_v)ASODN的制备及其对肝癌HepG2细胞侵袭力的抑制

Preparation of PEI-RGD/~(125)I-(α_v)ASODN and its inhibitory effect on invasive ability of HepG2 cells

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摘要目的:探讨以PEI-RGD(polyethyleneimine-Arg-Gly-Asp)为转染载体的~(125)I-(α_v)ASODN投递在体外对HepG2肝癌细胞侵袭力的影响.方法:~(125)I标记整合素α_v亚基的ASODN,以聚乙烯亚胺衍生物PEI-RGD为载体制备PEI-RGD/~(125)I-(α_v)ASODN复合物,通过受体介导方式转染进入HepG2细胞,利用Boyden小室侵袭模型检测复合物对HepG2细胞侵袭力的影响.结果:(1)~(125)I-(α_v)ASODN的标记率为(73.78±4.09)%,放化纯度为(96.68±1.38)%.37℃放置48 h后的放化纯度仍>90%,表明其稳定性良好;(2)HepG2细胞对PEI-RGD/~(125)I-(α_v)ASODN的摄取于4μl/2 μg时达到峰值[(12.77±0.85)%],之后明显降低,故选择2μl/1μg作为PEI-RGD/~(125)I-(α_v)ASODN对HepG2细胞的作用剂量;(3)相对于其他实验组和对照组,PEI-RGD/~(125)I-(α_v)ASODN组显著降低了HepG2细胞的侵袭能力(P<0.01).结论:以PEI-RGD为载体投递~(125)I-(α_v)ASODN能有效抑制HepG2细胞的侵袭力.