摘要目的:探究缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和葡萄糖转运蛋白-1(glucose transporter-1,GLUT-1)在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义.方法:选取2010-09至2013-10间经南阳市中心医院确诊为鼻咽癌的79例患者的病理标本及45例慢性鼻咽炎症患者的组织标本,通过免疫组化S-P法测定HIF-1α及GLUT-1蛋白的分布和表达情况;并用CD34进行免疫组化染色定位,计数MVD值;综合分析三者表达的临床意义.通过缺氧诱导剂CoCl2体外模拟缺氧微环境,初步探讨乏氧条件下HIF-1α对鼻咽癌血管新生的调控机制.结果:免疫组化结果显示HIF-1α蛋白在鼻咽慢性炎症组织中无表达,在鼻咽癌组织细胞核中强阳性表达(阳性率为63.40％),且表达水平和肿块大小、淋巴结转移、T分期和临床分期有关(P＜0.05);鼻咽癌组织MVD值明显高于鼻咽慢性炎症组织,且鼻咽癌组织中HIF-1α蛋白的表达与微血管密度呈正相关.GLUT-1在鼻咽慢性炎症组织中呈弱阳性表达(阳性率6.67％),在鼻咽癌组织细胞质(膜)中强阳性表达(阳性率为53.16％),且表达水平和淋巴结转移、临床分期有关(P＜0.05);同时鼻咽癌组织中GLUT-1蛋白的表达与MVD呈正相关.另外HIF-1α蛋白与GLUT-1蛋白的表达呈正相关.乏氧条件下鼻咽癌CNE1细胞中HIF-1 α、GLUT-1及VEGF蛋白表达均明显升高.结论:HIF-1α和GLUT-1在鼻咽癌组织中高表达,并与鼻咽癌的病理特征和肿瘤血管生成密切相关,其调控血管新生可能是通过激活VEGF来实现的;HIF-1α和GLUT-1似可作为今后诊治鼻咽癌的新靶点.