Cx43通过P38/MAPK信号途径增强膀胱癌细胞的侵袭能力
Connexin 43 enhances invasion capacity of bladder cancer cells through P38/MAPK signaling pathway
摘要目的:探讨连接蛋白43(connexin 43,Cx43)对膀胱癌细胞侵袭能力的影响及其可能的作用机制.方法:选取2014年6月至2015年9月间承德医学院附属医院泌尿外科52例膀胱癌手术组织标本及32例癌旁组织,以及人膀胱癌细胞株5637.用免疫组化方法检测膀胱癌组织中Cx43蛋白表达.将Cx43脂质体、空白脂质体、siRNA及siRNA对照质粒转染5637细胞,Western blotting验证过Cx43表达和干扰效果;用Transwell侵袭实验检测5637细胞侵袭能力的变化,用Western blotting检测5637细胞MMP-2、MMP-9和P-P38蛋白表达水平的变化.结果:膀胱癌组织中Cx43蛋白的表达水平明显高于癌旁组织[(5.21 ±0.33) vs(2.84 ±0.19),P<0.01].转染Cx43脂质体和siRNA成功上调/下调5637细胞中Cx43的表达.Cx43过表达组5637细胞的侵袭能力高于对照组[穿膜细胞数:(1.36±0.04) vs (0.70±0.15)个,P<0.01],siRNA干扰组细胞的侵袭能力低于对照组[穿膜细胞数:(0.20±0.08) vs (0.59 ±0.13)个,P<0.05).Cx43过表达组细胞MMP-2、MMP-9、P-P38/P38蛋白水平均高于对照组(P<0.01或P<0.05),siRNA干扰组均低于对照组低(均P<0.01).结论:Cx43增强膀胱癌5637细胞的侵袭能力,其机制可能是通过激活P38/MAPK信号途径实现的.
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