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重组诱导性质粒Egr1-XPO4的构建及其与5-FU联合对肝癌细胞SK-Hep1的协同抑制作用

Construction of recombinant plasmids Egr1-XPO4 and its synergic inhibition with 5-FU against hepatocarcinoma SK-Hep1 cells

摘要目的:构建重组诱导性质粒Egr1-XPO4,探讨其与5-FU联合对肝癌细胞SK-Hep1的协同抑制作用.方法:将XPO4基因插入带诱导性启动子Egr1的质粒载体中,构建Egr1-XPO4重组质粒.将Egr1-XPO4质粒转染肝癌细胞SK-Hep1并经化疗药物5-FU诱导,采用Western blotting检测转染细胞中XPO4蛋白表达水平,CCK法检测转染诱导后SK-Hep1细胞的增殖水平,Annexin V-FITC/PI流式细胞仪检测SK-Hep1细胞凋亡情况.动物实验观察Egr1-XPO4质粒联合5-FU对裸鼠移植瘤的治疗效果.结果:成功构建携XPO4基因和启动子Egr1的重组诱导性质粒Eg1-XPO4,重组质粒转染SK-Hep1细胞并经5-FU诱导后,细胞中XPO4蛋白表达量明显增加,且与5-FU的质量浓度明显依赖.Egr1-XPO4转染联合5-FU诱导对SK-Hep1细胞增殖抑制明显强于单纯转染或5-FU诱导(P<0.05),同时导致SK-Hep1细胞的甲期凋亡率显著高于单纯转染或诱导(P<0.05).以Egr1-XPO4质粒联合5-FU治疗后,裸鼠肝癌移植瘤的体积明显小于Egr1-XPO4或5-FU单独治疗(P<0.05).结论:重组诱导性质粒Egr1-XPO4联合5-FU对肝癌细胞SK-Hep1产生协同抑制作用.

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作者 吴楠 [1] 黄静 [2] 陈阳 [3] 刘侃 [2] 刘好 [2] 王晓梅 [2] 学术成果认领
作者单位 深圳大学医学部,广东深圳518000;深圳市南山区疾病预防控制中心,广东深圳518000 [1] 深圳大学医学部,广东深圳518000 [2] 深圳中生健康产业集团,广东深圳518000 [3]
分类号 R735.7R730.5
栏目名称
DOI 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.02.004
发布时间 2021-07-16
基金项目
深圳国际合作研究资助项目(No.GJHZ20170313111237888). Project supported by the Shenzhen International Cooperation Research Project(No.GJHZ20170313111237888)
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