摘要目的:探究lncRNA XIST/miR-34a-5p/SIRT6分子轴调控口腔鳞癌细胞增殖和转移及其分子机制.方法:收集2013年3月至2018年3月在青岛市口腔医院就诊的OSCC患者47例癌组织和癌旁组织标本,采用qPCR检测OSCC患者组织及细胞系中lncRNA XIST、miR-34a-5p、SIRT6 mRNA的表达,WB检测OSCC患者组织及细胞系中SIRT6、Ki67、pcDNA、cleaved-cas-pase3、cleaved-caspase8、E-cadherin、Vimentin蛋白的表达,采用CCK-8实验检测敲降lncRNA XIST对Cal-27及Tca-8113细胞增殖的影响,Transwell小室法检测Cal-27及Tca-8113细胞迁移及侵袭;流式细胞术检测Cal-27及Tca-8113细胞凋亡情况,双荧光素酶报告基因检测lncRNA XIST与miR-34a-5p、miR-34a-5p与SIRT6靶向结合关系.结果:lncRNA XIST和SIRT6在OSCC患者癌组织及细胞系中高表达(均P＜0.05),miR-34a-5p则呈低表达(P＜0.01);敲降lncRNA XIST抑制OSCC细胞的增殖、迁移及侵袭并促进细胞凋亡(均P＜0.01),同时转染miR-34a-5p抑制剂或pcDNA-SIRT6载体作用则相反;敲降lncRNA XIST促进OSCC细胞中增殖及转移相关蛋白表达(均P＜0.01),同时转染miR-34a-5p抑制剂或pcDNA-SIRT6载体作用则相反;lncRNA XIST与miR-34a靶向结合,miR-34a与SIRT6靶向结合;lncRNA XIST通过靶向miR-34a-5p上调SIRT6表达(P＜0.01).结论:lncRNA XIST/miR-34a-5p/SIRT6分子轴能够调控OSCC细胞增殖及转移,为OSCC治疗提供潜在靶点.