摘要目的:探讨结直肠癌(CRC)组织及结肠癌细胞DLD-1中DEAD盒解旋酶10(DDX10)与Bystin-like(BYSL)的关系及其临床意义.方法:收集2017年3月至2018年3月间福建医科大学附属第二医院手术切除的78例CRC组织和配对癌旁组织,采用免疫组织化学Envision法检测癌组织和癌旁组织中DDX10和BYSL的表达水平,采用卡方检验、Pearson相关性分析和Kaplan-Meier法分别分析CRC组织中DDX10、BYSL蛋白表达与其患者的临床病例特征的关系,两者表达的相关性,以及与患者PFS和OS的关系.利用瞬时转染技术在DLD-1细胞中分别转染siDDX10和siNC,用qPCR法检测DLD-1细胞中敲减DDX10的表达对BYSL表达的影响,用CCK-8及Transwell实验验证DDX10及BYSL表达对结肠癌细胞增殖迁移及侵袭的影响.结果:免疫组织化学Envision法检测显示,与癌旁组织相比,DDX10和BYSL在CRC组织中呈高表达(73.08%和74.36%).CRC组织中DDX10与BY肿瘤分期、是否发生淋巴结转移及复发等临床病例特征均有关联(均P<0.05).Pearson相关分析结果显示,DDX10与BYSL的表达呈正相关(r=0.636,P<0.001).Kaplan-Meier生存分析结果显示,DDX10与BYSL的高表达与患者更差的预后相关.Logistic回归分析发现,DDX10与BYSL均是CRC复发的独立风险因素.CCK-8法及Transwell实验检测结果显示,敲降DDX10的表达可使BYSL表达降低,且可抑制DLD-1细胞的增殖、迁移、侵袭能力(均P<0.05).结论:DDX10和BYSL在CRC组织中呈高表达,两者表达水平呈正相关,且与患者更差的预后相关,是CRC复发的独立风险因素.可调控结直肠癌DLD-1细胞的增殖、迁移、侵袭能力.