摘要目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因14(SNHG14)靶向miR-579-3p/富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)对肝细胞癌(HCC)细胞恶性生物学行为的影响.方法:常规培养人正常肝细胞(LO2)和HCC细胞Huh7、Hep3B、HepG2,将Huh7细胞随机分为对照组、sh-NC组、sh-SNHG14组、sh-SNHG14+anti-NC组和sh-SNHG14+anti-miR-579-3p组,qPCR法检测细胞中SNHG14、miR-579-3p和SPARC mRNA的表达水平,双萤光素酶报告基因实验验证SNHG14与miR-579-3p及miR-579-3p与SPARC调控关系,MTT法、划痕愈合实验、Transwell实验、流式细胞术,以及WB法分别检测各组Huh7细胞的增殖、迁移、侵袭能力、凋亡,以及Huh7细胞中PCNA、E-cadherin、vimentin、SPARC蛋白的表达.结果:在HCC细胞中SNHG14、SPARC mRNA呈高表达、miR-579-3p呈低表达(均P<0.05);SNHG14与miR-579-3p和miR-579-3p与SPARC mRNA间存在直接结合调控关系(均P<0.05).敲减SNHG14可明显抑制Huh7细胞的增殖、迁移、侵袭、PCNA、vimentin、SPARC mRNA及蛋白的表达(均P<0.05),促进细胞凋亡、miR-579-3p和E-cadherin表达(均P<0.05);抑制miR-579-3p则可部分逆转敲减SNHG14对Huh7细胞的作用(均P<0.05).结论:敲减SNHG14可通过靶向miR-579-3p/SPARC轴抑制Huh7细胞的恶性生物学行为,促进其凋亡;SNHG14和miR-579-3p/SPARC轴可能是HCC治疗的潜在靶点.