摘要报道1例罕见的假性淋巴瘤型免疫球蛋白G4(IgG4)相关皮肤病,包括临床诊断以及治疗过程.患者男,57岁.左下颌斑丘疹半年.皮肤科检查:左下颌部可见大片形状不规则的肥厚性斑块,呈橘皮样外观.实验室检查:血清IgG4:6.93 g/L;皮肤组织病理显示:表皮基本正常,真皮浅、深层血管周围片状致密淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及少量嗜酸细胞浸润.免疫组化示浆细胞:IgG(+),IgG4(+);T细胞受体(TCR)基因重排(-).诊断:IgG4相关性皮肤病:假性淋巴瘤型.患者经100 mg/d沙利度胺治疗后皮损基本消退,但自行停药后又复发.目前仍100 mg/d维持治疗,随访中.
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