换一批基于网络药理学和分子对接的活血化瘀药对当归-红花调节IL-17信号通路治疗银屑病作用机制研究
Mechanism of Action of Blood-Activating and Stasis-Resolving Herb Pairs Danggui and Honghua in Regulating the IL-17 Signaling Pathway for the Treatment of Psoriasis Based on Network Pharmacology and Molecular Docking
摘要目的 运用网络药理学及分子对接技术,探讨活血化瘀药对当归-红花治疗银屑病的有效成分及分子作用机制.方法 挖掘文献并检索TCMSP数据库,获取当归-红花药对的活性成分及作用靶点,使用TCMSP、OMIM和GeneCards等数据库检索收集银屑病相关靶点.Cytoscape软件构建"中药-活性成分-靶点"网络.E Venn平台取交集靶点后导入STRING数据库获得蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,Cytoscape 3.9.1软件分析筛选获得核心靶点.DAVID在线分析平台对交集靶点进行基因本体(GO)及京都基因和基因组百科全书(KEGG)分析.AutoDock Vina软件将核心成分槲皮素等与关键靶蛋白肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)和IL-17A进行分子对接.结果 "中药-活性成分-靶点"网络中有槲皮素等18个活性成分和205个靶点,将205个药物靶点与659个疾病靶点取交集后获得59个交集靶点.交集靶点主要富集于IL-17信号通路、TNF信号通路和辅助性T细胞17(Th17)等信号通路,涉及炎性反应和血管内皮生长因子(VEGF)产生的正调节等367个生物过程,参与69个分子功能,主要富集于29个细胞组成部分.分子对接结果显示,核心成分槲皮素等与关键靶蛋白TNF、IL-6和IL-17A均可以相互结合,且结合能＜-2 kcal/mol.结论 初步表明当归-红花药对参与银屑病治疗的分子作用机制,为活血化瘀药治疗银屑病的机制研究提供理论参考.
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关键词
活血化瘀当归-红花药对银屑病网络药理学分子对接Blood-Activating and Stasis-ResolvingDanggui and Honghua herb pairsPsoriasisNetwork pharmacologyMolecular docking
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1672-0709.2025.02.005
发布时间
2025-06-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
天津市中医药研究院附属医院院内培育基金项目（2022009）
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