摘要目的 基于网络药理学及分子对接探讨复方蛇舌草方治疗表皮生长因子受体抑制剂(EGFRIs)相关皮疹的作用机制.方法 使用中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)获得复方蛇舌草方的化学成分和对应靶点,GeneCards数据库获得疾病靶点;上述取交集获得复方蛇舌草方治疗EGFRIs相关皮疹的交集靶点.通过Cytoscape3.9.0软件建立"成分-靶点-疾病"网络,相互作用基因/蛋白质检索工具(STRING)建立交集靶点的蛋白相互作网络.基于R语言进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,基于AutoDock平台进行分子对接验证.结果 获得复方蛇舌草方化学成分55个;疾病靶点1 480个;交集靶点252个.筛选出槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇、木犀草素和黄芩素5种主要活性成分,肉瘤基因(SRC)、磷酸肌醇-3-激酶调节亚基1(PIK3R1)、磷酸肌醇-3-激酶催化亚基α肽(PIK3CA)、热休克蛋白90α家族A类成员1(HSP90AA1)、信号转导因子和转录激活因子3(STAT3)、磷酸肌醇-3-激酶催化亚基β肽(PIK3CB)、磷酸肌醇-3-激酶催化亚基8肽(PIK3CD)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型11(PTPN11)和表皮生长因子受体(EGFR)10个核心靶点基因.富集分析发现作用机制可能与磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)和大鼠肉瘤病毒基因编码蛋白信号通路(Ras)等信号通路有关;分子对接显示主要活性成分与核心靶点基因有良好的对接活性.结论 复方蛇舌草方可通过槲皮素、山奈酚和β-谷甾醇等有效成分作用于SRC、PIK3R1、PIK3CA和HSP90AA1等靶点基因,调控PI3K-Akt和Ras等信号通路,发挥治疗EGFRIs相关皮疹的作用.