摘要目的 探究麻黄细辛附子汤对Th2偏移、Treg细胞功能及Notch信号通路的干预作用.方法 体外培养CD4+T细胞,流式细胞仪鉴定纯度,使用白细胞介素-4(1L-4)、干扰素-γ抗体(Anti-IFN-γ)诱导建立Th2细胞分化模型,DAPT及麻黄细辛附子汤干预24 h后收集上清及细胞,ELISA检测白细胞介素-5(IL-5)、干扰素-γ(IFN-γ)、转化生长因子β1(TGF-β1)含量,RT-PCR检测T细胞特异性转录因子(T-bet)、转录因子结合蛋白-3(GATA-3)、叉头翼状螺旋转录因子 3(FOXP3)、Notch1 mRNA 表达,Western blotting 检测 T-bet、GA-TA-3、FOXP3、Notch1蛋白表达.结果 1)较之空白组,模型组IL-5含量升高,IFN-γ、TGF-β1含量降低(P＜0.01);较之模型组,各给药组IL-5含量降低,IFN-γ^TGF-β1含量升高(P＜0.01).2)较之空白组,模型组T-bet、FOXP3 mRNA表达降低,GATA-3、Notch1 mRNA表达升高(P＜0.01);较之模型组,各给药组T-bet、FOXP3 mRNA表达升高,GATA-3、Notch1 mRNA表达降低(P＜0.01).3)较之空白组,模型组T-bet、FOXP3蛋白表达降低,GATA-3、Notch 1蛋白表达升高(P＜0.01);较之模型组,各给药组T-bet、FOXP3蛋白表达升高,GATA-3、Notch1蛋白表达降低(P＜0.01).结论 1)麻黄细辛附子汤能够下调IL-5分泌和GATA-3表达,促进IFN-γ分泌和T-bet表达,纠正Th2偏移.2)麻黄细辛附子汤有助于Treg细胞分化增殖,能够促进TGF-β1分泌和FOXP3表达.3)麻黄细辛附子汤能够通过抑制Notch1表达,促进Treg细胞功能发挥,纠正Th2偏移.