从Nrf2/GPX4信号通路探讨护心康片治疗心力衰竭大鼠相关机制
Discussion on the Therapeutic Mechanism of Huxinkang Tablets on Heart Failure Rats Based on Nrf2/GPX4 Signaling Pathway
摘要目的 研究护心康片对心力衰竭大鼠的治疗效果及可能的作用机制.方法 制备心力衰竭模型大鼠,将成模大鼠随机分为模型组、卡托普利组、护心康低剂量组、护心康高剂量组,每组8只.给药组予相应药物灌胃,模型组及正常空白组予等体积灭菌水灌胃,连续4周.观察大鼠症状体征;HE染色观察心脏组织形态学变化;Western blotting法检测心肌组织中GPX4、Nrf2蛋白表达水平;ELISA试剂盒检测血清GSH、MDA、NT-proBNP、Fe2+含量.结果 与正常空白组比较,模型组大鼠出现明显心力衰竭征兆,GSH、GPX4、Nrf2表达降低(P<0.01),NT-proBNP、MDA、Fe2+表达升高(P<0.05或P<0.01),差异具有统计学意义;与模型组相比,护心康低、高剂量组及卡托普利组GSH、Nrf2表达水平升高(P<0.05或P<0.01),NT-proBNP、MDA、Fe2+表达水平降低(P<0.01),差异具有统计学意义,且护心康高剂量组大鼠GPX4表达水平升高(P<0.05或P<0.01),差异具有统计学意义.结论 护心康片可以通过抑制铁死亡改善心力衰竭,其具体机制可能与Nrf2/GPX4信号通路有关.
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