摘要目的:观察水飞蓟素衍生物抗肝损伤作用并探讨其作用机制.方法:48只小鼠随机分为6组,即正常组,模型组,水飞蓟素衍生物低剂量(25 mg/kg)、中剂量(50 mg/kg)、高剂量(100 mg/kg)组及水飞蓟宾对照组(100 mg/kg),连续灌胃给药5 d.于末次给药 1 h后,除正常组外其余各组小鼠腹腔注射给予对乙酰氨基酚(350 mg/kg)进行造模,禁食不禁水,24 h后腹腔静脉取血和肝组织,检测各组小鼠血清学丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和肝组织丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)以及谷氨酸脱氢酶(GDH)含量,HE染色观察肝组织病理变化.结果:各剂量衍生物能够降低对乙酰氨基酚诱导的肝损伤小鼠血清学ALT、AST指标以及肝组织MDA、GDH水平,并升高GSH含量;同时能够不同程度改善对乙酰氨基酚对肝组织的损伤,展现出不同程度的抗肝损伤活性.结论:水飞蓟素衍生物能够通过调节肝组织MDA、GDH、GSH等指标发挥抗小鼠肝损伤作用.
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