基于TRM细胞探讨刺络放血对咪喹莫特诱导的复发型银屑病小鼠的影响及作用机制
Exploration on Effects and Mechanism of Bloodletting Puncture Therapy on Mice with Imiquimod-Induced Recurrent Psoriasis Based on TRM Cells Changes
摘要目的:基于组织常驻记忆性T细胞(tissue resident memory T cells,TRM)探讨刺络放血对咪喹莫特诱导的复发型银屑病小鼠的影响及作用机制.方法:采用背部涂抹咪喹莫特乳膏(Imiquimod,IMQ)二次诱导的方法建立复发型银屑病模型.将实验随机分为分为正常对照组、模型组、刺络放血组、阳性对照组4 组,每组6 只C57BL/6 小鼠,造模后刺络放血组小鼠在背部皮损夹脊穴区域进行刺络放血,阳性对照组小鼠在背部皮损区域均匀涂抹卡泊三醇软膏,正常对照组、模型组小鼠只抓取,不治疗,共治疗6d.记录各组小鼠背部皮肤表现并进行银屑病面积与严重程度指数(PASI)评分;取各组小鼠背部皮肤HE染色法观察皮肤组织形态表现并行表皮厚度测量,免疫组化及流式细胞术检测各组小鼠背部皮肤组织CD+8 TRM与CD69表达.结果:与正常对照组相比,模型组小鼠明显可见红斑、鳞屑、皮肤增厚等表现,PASI评分显著升高,病理切片可见角化过度、炎性细胞浸润、局部出血及表皮层明显增厚(P<0.01);与模型组相比,刺络放血组小鼠红斑、鳞屑、皮肤增厚等表现均减轻,PASI评分降低,病理切片角化过度、炎性细胞浸润、局部出血程度减轻,表皮层增厚减轻(P<0.05);刺络放血组与阳性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).与正常对照组相比,模型组小鼠背部皮肤组织CD+8 TRM及CD69 阳性细胞数显著增多(P<0.01);与模型组相比,刺络放血组小鼠背部皮肤组织CD+8 TRM及CD69阳性细胞数有所减少(P<0.05);刺络放血组与阳性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:刺络放血可能通过抑制机体TRM细胞的表达起到改善银屑病的作用.
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