换一批
换一批摘要常染色体显性视神经萎缩(Autosomal Dominant Optic Atrophy,ADOA)又称Kjer型视神经萎缩,是临床常见的遗传性视神经病变.丹麦报道本病发病率约为1∶10000,其他国家和地区约为1∶30000[1-2].现报道OPA1相关基因突变病例3例.
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主题词
视神经萎缩, 常染色体显性(Optic Atrophy, Autosomal Dominant)基因(Genes)突变(Mutation)染色体(Chromosomes)遗传(Heredity)
分类号
R774.6+3
栏目名称
DOI
10.13444/j.cnki.zgzyykzz.2017.01.013
发布时间
2017-05-26
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