换一批摘要真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种骨髓造血干细胞的慢性获得性骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN),其发病率在1～261/1,000之间[1].目前认为,PV的发生与两面神激酶2(Janus kinase 2,JAK2)的基因突变产物JAK2-V617F密切相关[2].PV的特征是红细胞、粒细胞和血小板的过量产生,主要以血栓形成或梗死为主,而出血相对少见[3].本例患者行常规翼状胬肉切除联合自体结膜瓣移植术后,因合并PV继发术源区的大量出血,临床较为罕见,现报告如下.
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分类号
R777.33
栏目名称
DOI
10.13444/j.cnki.zgzyykzz.2022.01.014
发布时间
2022-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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